Cancer Management and Research 是一份国际同行评审的开放获取期刊，专注于癌症研究以及预防性和综合治疗干预措施的最佳使用，以实现改善结果、提高癌症患者的生存率和生活质量。Cancer Management and Research 从2009年开始出版文章（2009年发表17篇），到2020年年刊文量达到了1255篇，Cancer Management and Research 最新的影响因子为3.99。
27篇撤稿文章列表：
27篇撤稿文章详细情况：
【1】2020年9月28日，吉林大学蒋培强等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“The Hsa_circ_0091579/miR-940/TACR1 Axis Regulates the Development of Hepatocellular Carcinoma”的研究论文，该研究发现敲除 circ_0091579 通过介导 miR-940/TACR1 轴抑制 HCC 的发展，表明 HCC 的新发病机制。但是，在2021年10月26日，该文章被撤回，主要原因是结果无法重复。
【2】2020年8月5日，口腔疾病研究国家重点实验室彭奕然（音译，Peng Yiran）团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Silenced Myeloblastosis Protein Suppresses Oral Tongue Squamous Cell Carcinoma via the microRNA-130a/Cylindromatosis Axis”的研究论文，该研究沉默的 MYB 通过抑制 miR-130a 和激活 CYLD 来抑制 OTSCC 恶性肿瘤。这项研究可能为 OTSCC 治疗提供新的见解。但是，在2021年10月26日，该文章被撤回，主要原因是细胞系存在问题，导致该研究不能可靠地表明具有所述癌症分类类型的患者的结果，并且该研究的结论是无效的。
【3】2020年9月16日，安徽医科大学王亚雷团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“LncRNA PTCSC3 and lncRNA HULC Negatively Affect Each Other to Regulate Cancer Cell Invasion and Migration in Gastric Cancer”的研究论文，该研究发现PTCSC3的过表达抑制了胃癌细胞的侵袭和迁移，且PTCSC3的功能与HULC有关。但是，在2021年10月21日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【4】2019年6月25日，吉林大学李世权团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“microRNA-548b suppresses aggressive phenotypes of hepatocellular carcinoma by directly targeting high-mobility group box 1 mRNA”的研究论文，该研究提供了第一个证据，即 miR-548b 通过下调 HMGB1 和停用 PI3K-AKT 通路来抑制 HCC 进展，至少部分地。因此，miR-548b 可能是开发 HCC 新疗法的新靶点。但是，在2021年10月4日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【5】2021年1月14日，重庆医科大学邓春燕（音译，Deng Chunyan）团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Non-Coding RNA UBA6-AS1 Promotes the Malignant Properties of Glioblastoma by Competitively Binding to microRNA-760 and Enhancing Homeobox A2 Expression”的研究论文，该研究表明UBA6-AS1通过靶向miR-760/HOXA2轴促进GBM的恶性进展，是治疗GBM的有效靶点。但是，在2021年9月30日，该文章被撤回，主要原因是文章数据完整性存在问题，另外作者无法提供合适的原始数据。
【6】2020年5月5日，陕西省人民医院杨帆团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Noncoding RNA LINC00173 Promotes the Malignancy of Melanoma by Promoting the Expression of IRS4 Through Competitive Binding to microRNA-493”的研究论文，该研究发现LINC00173-miR-493-IRS4通路通过LINC00173与miR-493的竞争性结合增加IRS4的表达来调节黑色素瘤特征，表明该通路是黑色素瘤诊断、预后和/或治疗的潜在靶点。但是，在2021年9月29日，该文章被撤回，主要原因是文章数据完整性存在问题，另外作者无法提供合适的原始数据。
【7】2020年8月6日，济南市传染病医院邢立群（音译，Xing Liqun）在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Non-Coding RNA LINC00491 Contributes to the Malignancy of Non-Small-Cell Lung Cancer via Competitively Binding to microRNA-324-5p and Thereby Increasing Specificity Protein 1 Expression”的研究论文，该研究发现LINC00491通过作为miR-324-5p海绵体促进NSCLC的致癌性，进一步上调SP1的表达。LINC00491/miR-324-5p/SP1通路揭示了NSCLC发病机制的新机制，可能为更好的NSCLC治疗提供有效靶点。但是，在2021年9月29日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【8】2020年4月29日，高密市人民医院范春霞（音译，Fan Chunxia）团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Noncoding RNA DLGAP1-AS1 Promotes the Aggressive Behavior of Gastric Cancer by Acting as a ceRNA for microRNA-628-5p and Raising Astrocyte Elevated Gene 1 Expression”的研究论文，该研究发现DLGAP1-AS1 是 GC 中的多效致癌 lncRNA。DLGAP1-AS1 通过调节 miR-628-5p/AEG-1 轴在体外和体内 GC 的致癌性中起关键作用。DLGAP1-AS1、miR-628-5p 和 AEG-1 形成促进 GC 进展的调节通路，表明该通路是治疗 GC 的有效靶点。但是，在2021年9月28日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【9】2019年8月1日，哈尔滨医科大学庞伟锋（音译，Pang Weifeng）等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long noncoding RNA SNHG16 silencing inhibits the aggressiveness of gastric cancer via upregulation of microRNA-628-3p and consequent decrease of NRP1”的研究论文，该研究阐明了 SNHG16-miR-628-NRP1 通路如何作为调节网络在胃癌进展中发挥关键作用，表明该通路可能是抗癌治疗的新靶点。但是，在2021年9月28日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【10】2020年3月26日，菏泽市立医院李岩团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Noncoding RNA FGD5-AS1 Acts as a Competing Endogenous RNA on microRNA-383 to Enhance the Malignant Characteristics of Esophageal Squamous Cell Carcinoma by Increasing SP1 Expression”的研究论文，该研究发现FGD5-AS1 通过 miR-383-SP1 轴在体外和体内增强 ESCC 细胞的侵袭性表型，这可能代表 ESCC 治疗的新靶点。但是，在2021年9月28日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【11】2019年4月8日，中南大学张伦强（音译，Zhang Lunqiang）等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“microRNA-877 inhibits malignant progression of colorectal cancer by directly targeting MTDH and regulating the PTEN/Akt pathway”的研究论文，该研究表明 miR-877 至少部分通过直接靶向 MTDH 和调节 PTEN/Akt 通路来抑制 CRC 的进展。因此，miR-877 可作为治疗 CRC 患者的潜在治疗靶点。但是，在2021年9月28日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【12】2020年11月6日，吉林大学王科（音译，Wang Ke）在Cancer Management and Research 在线发表题为“LncRNA MALAT1 Promotes Survival of Epithelial Ovarian Cancer Cells by Downregulating miR-145-5p”的研究论文，该研究发现MALAT1通过下调miR-145-5p促进EOC细胞存活，可能成为EOC诊断和基因治疗的新方向。但是，在2021年9月19日，该文章被撤回，主要原因是文章数据完整性存在问题，另外作者无法提供原始数据。
【13】2019年6月6日，济南市第四人民医院李彤等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“MicroRNA-876 is sponged by long noncoding RNA LINC00707 and directly targets metadherin to inhibit breast cancer malignancy”的研究论文，该研究揭示了 LINC00707-miR-876-MTDH 通路在乳腺癌中的重要功能，并为其治疗提供了有吸引力的靶点和标志物。但是，在2021年9月18日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用。
【14】2019年4月11日，郑州大学王帅（音译，Wang Shuai）等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“MicroRNA-665 inhibits the oncogenicity of retinoblastoma by directly targeting high-mobility group box 1 and inactivating the Wnt/β-catenin pathway”的研究论文，该研究发现miR-665 通过直接靶向 HMGB1 并灭活 Wnt/β-catenin 通路，在 RB 中起到抑制肿瘤的 miRNA 的作用。因此，该 miRNA 是 RB 患者的候选预后生物标志物和治疗靶点。但是，在2021年9月18日，该文章被撤回，主要原因是文章与其他文章存在图片重复使用的情况。
【15】2020年6月2日，黑龙江省立医院刘瑞（音译，Liu Rui）团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“microRNA-26a Directly Targeting MMP14 and MMP16 Inhibits the Cancer Cell Proliferation, Migration and Invasion in Cutaneous Squamous Cell Carcinoma”的研究论文，该研究表明 miR-26a 通过靶向 MMP14 和 MMP16 抑制 CSCC 中癌细胞的增殖、迁移和侵袭。但是，在2021年9月18日，该文章被撤回，主要原因是文章与其他文章存在图片重复使用的情况。
【16】2019年12月17日，台州市立医院李勇（音译，Li Yong）团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“MicroRNA-802 Inhibits Cell Proliferation and Induces Apoptosis in Human Laryngeal Cancer by Targeting cAMP-Regulated Phosphoprotein 19”的研究论文，该研究发现miR-802可以通过靶向ARPP19在喉癌中发挥抑癌作用，表明miR-802蛋白可能在临床喉癌中发挥潜在治疗靶点的作用。但是，在2021年9月18日，该文章被撤回，主要原因是文章与其他文章存在图片重复使用的情况。
【17】2020年3月10日，吉林大学石光团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Non-Coding RNA BLACAT1 Induces Tamoxifen Resistance in Human Breast Cancer by Regulating miR-503/Bcl-2 Axis”的研究论文，该研究表明过表达的 BLACAT1 部分通过调节 miR-503/Bcl-2 轴诱导人 BCa 中的 TAM 抗性，可能有益于未来的 BCa 治疗。但是，在2021年7月26日，该文章被撤回，主要原因作者无法提供原始数据，实验中的数据真实性存疑。
【18】2021年1月19日，沧州市中心医院牛海涛等人在Cancer Management and Research 在线发表题为”Columbamine-Mediated PTEN/AKT Signal Pathway Regulates the Progression of Glioma“的研究论文，该研究发现灵芝胺（一种来自中草药黄连根茎的四氢异喹啉生物碱）可通过调节PTEN/AKT信号通路抑制胶质瘤细胞系的增殖和转移，促进胶质瘤细胞系的凋亡。该研究为抗胶质瘤药物的开发提供了新的理论基础。但是，在2021年7月13日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用。
【19】2020年6月19日，中南大学赵劲风（音译，Zhao Jinfeng）团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“The Role and Mechanism of S1PR5 in Colon Cancer”的研究论文，该研究发现S1PR5过表达通过激活NF-κB/IDO1信号通路促进肿瘤的生长、迁移和侵袭。但是，在2021年7月13日，该文章被撤回，主要原因是图片重复使用。
【20】2021年1月20日，山东中医药大学吕浩（音译，Lv Hao）团队在Cancer Management and Research发表题为“Circ_0105346 Knockdown Inhibits Osteosarcoma Development via Regulating miR-1182/WNT7B Axis”的研究论文，该研究发现Circ_0105346 敲低通过调节 miR-1182/WNT7B 轴至少部分抑制了 OS 进展。但是，在2021年6月30日，该文章被撤回，主要原因是结论不可靠，而且作者无法提供合适的原始数据。
【21】2020年11月24日，长春中医药大学金石风（音译，Jin Shifeng）等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Non-Coding RNA C1QTNF1 Antisense RNA 1 Upregulates Hexokinase 2 by Sponging microRNA-484 to Promote the Malignancy of Colorectal Cancer”的研究论文，该研究发现C1QTNF1-AS1 通过海绵 miR-484 并因此上调 HK2 来驱动 CRC 进展。C1QTNF1-AS1/miR-484/HK2 通路可作为 CRC 的诊断和治疗靶点。但是，在2021年10月5日，该文章被撤回，主要原因是文章中提供的流式细胞术数据引起了关注。 作者无法为他们的研究提供原始流式细胞术数据。编辑确定调查结果不再有效，作者同意撤回文章的决定。
【22】2020年11月24日，大连医科大学吕洪涛团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“SNHG1 Promotes Malignant Progression of Glioma by Targeting miR-140-5p and Regulating PI3K/AKT Pathway”的研究论文，该研究发现SNHG1/miR-140-5p轴及其对PI3K/AKT通路的调控可能是抑制胶质瘤恶性进展的一个新的治疗方向。但是，在2021年10月5日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【23】2020年8月21日，荆州市第一人民医院王茁团队在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Intergenic Non-Coding RNA LINC00922 Aggravates the Malignant Phenotype of Breast Cancer by Regulating the microRNA-424-5p/BDNF Axis”的研究论文，该研究2发现LINC00922/miR-424-5p/BDNF 通路与乳腺癌细胞恶性行为的加速有关。这些发现表明，该通路是乳腺癌治疗中一个有前景的新型分子靶点。但是，在2021年10月4日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用，另外作者无法提供合适的原始数据。
【24】2020年9月24日，深圳大学张阳（音译，Zhang Yang）等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“Long Noncoding RNA LINC00839 Promotes the Malignant Progression of Osteosarcoma by Competitively Binding to MicroRNA-454-3p and Consequently Increasing c-Met Expression”的研究论文，该研究发现LINC00839 通过靶向 miR-454-3p/c-Met 轴促进 OS 的致癌性。LINC00839/miR-454-3p/c-Met 网络可能代表 OS 治疗的潜在目标。但是，在2021年10月21日，该文章被撤回，主要原因是不同文章图片重复使用。
【25】2021年6月17日，口腔疾病研究国家重点实验室彭奕然（音译，Peng Yiran）等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“Downregulation of MicroRNA-130a Inhibits Oral Squamous Cell Carcinoma Proliferation and Metastasis via the Hippo-YAP Pathway”的研究论文，该研究发现沉默 miR-130a 通过靶向 PTEN 和激活 Hippo-YAP 轴来抑制 OSCC 进展。这项调查可能为 OSCC 治疗提供新的见解。但是，在2021年10月21日，该文章被撤回，主要原因是结果无法重复。
【26】2021年3月10日，重庆医科大学张翠影等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“Hsa_circ_0015326 Promotes the Proliferation, Invasion and Migration of Ovarian Cancer Through miR-127-3p/MYB”的研究论文，该研究表明hsa_circ_0015326可以通过调节miR-127-3p/MYB轴促进卵巢癌（OC）进展，这表明它可能成为治疗OC的潜在靶点。但是，在2021年11月15日，该文章被撤回，主要原因是结果无法重复。
【27】2021年8月16日，苏州大学毛燕清（音译Mao Yanqing）等人在Cancer Management and Research 在线发表题为“A Cytoplasm-Enriched circRNA circ-MYBL2 is Downregulated in Non-Small Cell Lung Cancer and Sponges Oncogenic miR-28 to Regulate Cancer Cell Proliferation and Apoptosis”的研究论文，该研究发现Circ-MYBL2在细胞质中富集，其海绵状癌基因miR-28可抑制NSCLC中的癌细胞增殖并促进细胞凋亡。但是，在2021年11月15日，该文章被撤回，主要原因细胞系被污染，导致结论不可靠。
参考消息：
https://www.dovepress.com/cancer-management-and-research-journal
https://www.dovepress.com/retraction-microrna-876-is-sponged-by-long-noncoding-rna-linc00707-and-peer-reviewed-fulltext-article-CMAR
https://www.dovepress.com/microrna-876-is-sponged-by-long-noncoding-rna-linc00707-and-directly-t-peer-reviewed-fulltext-article-CMAR
