将癌症重编程为正常样组织是癌症治疗的创新策略。最近的报告表明，确定的因子可以将癌细胞重新编程为多能干细胞。多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是人类中最常见和最具侵袭性的恶性脑肿瘤。尽管进行了多模式治疗，但 GBM 患者的结果仍然很差。因此，开发新的治疗策略是一项关键要求。
2018年8月2日，华盛顿大学医学院杨勤团队（第一作者袁洁）在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（IF=11）在线发表题为“Reprogramming glioblastoma multiforme cells into neurons by protein kinase inhibitors”的研究论文，该研究表明基于 ROCK 和 mTOR 抑制剂的重编程治疗可防止 GBM 局部复发。目前 ROCK-mTOR 抑制剂被用作患者的抗肿瘤药物，因此这种重编程策略具有迅速进入临床试验的巨大潜力。但是，在2021年11月18日，该文章被撤回，主要原因是文章涉及伪造/捏造数据，无法提供伦理批准文件，与其他文章数据出现大量重叠及不恰当添加作者。另外，由杨勤作为通讯作者的多篇高水平文章涉嫌学术不端，后续将会被进一步被杂志社处理。
主编已撤回这篇文章。圣路易斯华盛顿大学研究副校长办公室的一项调查得出结论：图 2a-f 标记为脑癌细胞系 GBM U118，似乎是伪造和/或捏造的，并且也被用于多个 NIH 拨款申请，作为脑癌细胞系 GM139 或 IMR90 细胞系。图 3 似乎是通过从之前在 2014 年 NIH 拨款申请中使用的热图中切出和重用三个通道来生成的。拨款申请中的热图通道被标记为 iOPC、WT（真皮成纤维细胞）和 OPC（Ctrl），而本出版物中图 3 中的通道被标记为 iN、GBM 细胞和 Ctrl 神经元。图 4c 在 2018 年该出版物中标记为 iN 细胞，似乎是伪造和/或捏造的，并且也在 [1] 中发表，标记为来自乳腺癌细胞系 MDA-MB-468 的 iRL。图 4d 标记为 GBM U18 细胞，似乎是通过重复使用、操纵和重新标记文章[2]图 1c 的 IMR90 细胞的照片产生的。调查中确定的另一个问题是本出版物与 [1] 之间存在大量重叠。此外，作者无法向编辑提供动物研究的任何伦理批准记录。Limeng He 和Zhen Zhang 表示他们不知道他们被列入本研究的作者名单。[1]Yuan J, Zhang F, You M, et al. Identification of protein kinase inhibitors to reprogram breast cancer cells. Cell Death Dis. 2018;9:915. https://doi.org/10.1038/s41419-018-1002-2.[2]Sun CK, Zhou D, Zhang Z, et al. Senescence impairs direct conversion of human somatic cells to neurons. Nat Commun. 2014;5:4112. https://doi.org/10.1038/ncomms5112.
