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颠覆性的研究,作者声称无法获得原始数据,Nature子刊被撤回(IF=15),之后居然被发现数据操纵

尽管铁在生物学中具有核心作用,但我们对细胞如何感知铁的理解仅限于蛋白质依赖性机制。


2020年10月5日,印度班加罗尔 GKVK 校区Arati Ramesh团队在Nature Chemical Biology (IF=15.04)在线发表题为“Discovery of iron-sensing bacterial riboswitches”的研究论文,该研究报告了铁感应核糖开关(名为 Sensei)的发现。这些 RNA 存在于细菌门中,位于 5' 非翻译区或编码铁相关蛋白的信使 RNA (mRNA) 的编码区内。这些核糖开关以高度特异性结合还原形式的铁。铁结合导致核糖开关的构象变化,改变保守核苷酸的可及性,最终实现遗传反应。Sensei-铁相互作用导致体内核糖开关相关mRNA的翻译增加,从而将这些核糖开关定位为真正的金属调节剂。从天然 Sensei RNA 中学习,设计了金属选择性,成功地将镍/钴传感核糖开关转化为专门结合铁和 Sensei RNA。因此,该研究定义了铁感应 RNA 的序列和结构空间,并为基于 RNA 的生物传感器的设计开辟了道路。


但是,在2021年6月29日,该文章被撤回,主要原因是数据完整性和可重复性问题,另外作者无法获得原始数据。


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截至 2021 年 6 月 29 日,由于数据完整性和可重复性问题,作者撤回了这篇文章。

具体而言,天然和工程化 Sensei RNA 的天然凝胶分析(图 3e 和 5c)引起了对来自不同实验的凝胶背景相似性的担忧。在得知这一点时,A.R.要求具有 RNA 研究专业知识的独立研究人员尝试重复相同的实验。我们现在发现这些数据是不可重复的。此外,在体内表达分析中,RpoA 对照和 +J41 蛋白质印迹(图 4 的一部分,扩展数据图 8)引起了对凝胶带重复的担忧。此外,ITC 曲线(如图 1f 和扩展数据图 4b 所示)引起了对连续注射之间间距不一致的担忧。我们不再能够访问这些实验的原始数据,因此无法验证 Sensei RNA 的盐依赖性结合亲和力。

鉴于支持铁离子诱导 Sensei RNA 结构变化的关键数据——原始论文的核心结论——现在受到质疑,我们认为撤回整个工作是必不可少的。作者对这种情况深感遗憾,并向科学界道歉。原始研究的所有作者都同意撤回文章和撤回文本。

A.R.将这些对数据完整性的担忧告知研究所,随后进行了独立调查。调查委员会还建议撤回该文章。

撤回文章的全文可作为补充信息获得。



参考消息:
https://www.nature.com/articles/s41589-020-00665-7
https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41589-020-00665-7/MediaObjects/41589_2020_665_MOESM1_ESM.pdf
https://pubpeer.com/publications/CDC2E61BCA1A5D6FA70658F9CBBAE2#32


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