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天津医科大学汤华团队连续被撤稿7篇文章

MicroRNA (miRNA) 是参与基因表达调控的小型非编码 RNA。尽管许多研究表明 miR-17-5p 参与不同的癌症,但对其在卵巢癌中的功能知之甚少。


2015年1月5日,天津医科大学汤华团队在Journal of Cellular Biochemistry 在线发表题为“MiR-17–5p Up-Regulates YES1 to Modulate the Cell Cycle Progression and Apoptosis in Ovarian Cancer Cell Lines”的研究论文,该研究表明 miR-17-5p 可能通过上调 YES1 表达在人类卵巢癌中发挥作用。但是,在20218月12日,该文章被撤回,主要原因是图片重复使用。


另外,2012年9月21日,天津医科大学汤华团队在Cancer Letter (IF=8.68) 在线发表题为“MicroRNA-19a and -19b regulate cervical carcinoma cell proliferation and invasion by targeting CUL5”的研究论文,该研究表明 miR-19a/b 直接和负调节宫颈癌细胞中 CUL5 的表达,突出了 miR-19a 和 miR-19b 及其靶基因在肿瘤发生中的重要性。但是,在2021年7月14日,该文章被撤回,主要原因是文章数据存在捏造行为。


2018年2月23日,天津医科大学汤华团队在Nature 旗下期刊Oncogenesis(IF=7.49) 在线发表题为“A novel microRNA identified in hepatocellular carcinomas is responsive to LEF1 and facilitates proliferation and epithelial-mesenchymal transition via targeting of NFIX”的研究论文,该研究表明 LEF1 上调的 miR-HCC1 通过对 NFIX 表达的负调节起到致癌基因的作用,这将 LEF1/miR-HCC1/NFIX 轴联系起来促进 HCC 细胞的细胞增殖、迁移和侵袭,并可以提供miRNA 功能和肝癌发生的新见解以及 HCC 的潜在生物标志物。但是,在2021年7月15日,该文章被撤回,主要原因是文章图片重复使用。

2016年1月3日,天津医科大学汤华团队在DNA and Cell Biology (IF=3.31)在线发表题为“microRNA-34a-Upregulated Retinoic Acid-Inducible Gene-I Promotes Apoptosis and Delays Cell Cycle Transition in Cervical Cancer Cells”的研究论文,该研究发现RIG-1和miR-34a在体外抑制了宫颈癌细胞的细胞生长,增殖,迁移和侵袭。通过与miR-34a的3'非翻译区结合并上调其表达水平,证实miR-34a是RIG-I的新调节剂。这些发现为癌变的潜在机制提供了新的见解,并可能为宫颈癌的诊断和治疗提供新的生物标记。但是,在2021年1月4日,该文章被撤回,主要原因是文章众多图片重复使用。


2013年1月10日,天津医科大学汤华团队在PLOS ONE 在线发表题为“miR-23a targets interferon regulatory factor 1 and modulates cellular proliferation and paclitaxel-induced apoptosis in gastric adenocarcinoma cells”的研究论文,该研究表明miR-23a通过在转录后水平靶向IRF1抑制紫杉醇诱导的细胞凋亡,并促进胃腺癌细胞的细胞活力和集落形成能力。但是,该文章在2020年5月29日被撤稿,主要原因是该文章存在重大图片重复使用。


2017年3月7日,天津医科大学汤华团队在Cancer Cell International 在线发表题为“miR-484 suppresses proliferation and epithelial–mesenchymal transition by targeting ZEB1 and SMAD2 in cervical cancer cells”的研究论文,该研究发现 miR-484 通过靶向 ZEB1 和 SMAD2 基因来抑制细胞增殖和 EMT 过程,并作为肿瘤抑制因子发挥作用,这可能是宫颈癌的潜在生物标志物。但是在2021年5月10日,该文章被撤回,主要原因是文章图片重复使用。


2018年5月15日,天津医科大学汤华团队在International Journal of Cancer 在线发表题为“DCLK1 promotes epithelial-mesenchymal transition via the PI3K/Akt/NF-κB pathway in colorectal cancer”的研究论文,该研究结果将 DCLK1 确定为 CRC 中 EMT 轴的关键调节因子,从而暗示 DCLK1 是 CRC 转移的潜在治疗靶点。但是在2021年6月1日,该文章被撤稿,主要原因是文章图片重复使用。


同时,汤华的3篇FEBS letters 被编辑部进行了关注,汤华本人在相关的媒体回复,表示“由于我们的粗心大意,在数据组装过程中出现的疏忽错误,我们再次道歉”。


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在根据第三方提出的指控进行调查后,已同意撤回。 


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文章涉嫌图片重复使用(图源自Pubpeer)


发现所呈现的结果与所描述的实验方法之间存在一些缺陷和不一致之处,因此编辑认为本文的结论是无效的。



参考消息:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/jcb.25060

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jcb.30132

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