Split3 的转导蛋白样增强子 (TLE3) 在细胞分化过程中充当转录辅助抑制因子，并在不同种类的癌症中发挥多种作用。最近，在结直肠癌（CRC）中检测到 TLE3 与许多其他参与 Wnt/β-catenin 途径的基因一起被检测到高甲基化。然而，TLE3 在 CRC 进展中的潜在作用和潜在机制仍然很少。
2016年9月27日，南方医科大学廖雯婷及丁彦青共同通讯在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（IF=11）在线发表题为“TLE3 represses colorectal cancer proliferation by inhibiting MAPK and AKT signaling pathways”的研究论文，该研究发现TLE3 部分通过抑制 MAPK 和 AKT 信号通路抑制 CRC 增殖，表明 TLE3 作为 CRC 预后的生物标志物的可能性。
但是，在2021年9月1日，该文章被撤回，主要原因是文章内及文章间存在图片重复使用。另外，作者对本文报道的数据和结论的可靠性没有信心。
另外，2015年9月25日，空军军医大学张永生及吴红共同通讯在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（IF=11） 在线发表题为“Dual loading miR-218 mimics and Temozolomide using AuCOOH@FA-CS drug delivery system: promising targeted anti-tumor drug delivery system with sequential release functions”的研究论文，该研究使用AuCOOH@FACS纳米凝胶作为递送载体，药物可以靶向递送至肿瘤部位，细胞内摄取得到更大程度的增强，与游离给药组相比具有显著的抗肿瘤功效成倍增加，没有明显的系统细胞毒性。该系统提供了一种有效的癌症治疗方法，并具有在未来改善癌症治疗的巨大潜力。但是，在2021年8月11日，该文章被撤回，主要原因是文章图片重复使用。2018年3月18日，郑州大学孙俊锋等人在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research （IF=11）在线发表题为“LncRNA TUG1 promoted KIAA1199 expression via miR-600 to accelerate cell metastasis and epithelial-mesenchymal transition in colorectal cancer”的研究论文，该研究证明TUG1通过抑制miR-600的表达来促进KIAA1199的表达，从而促进EMT和CRC细胞的转移。但是，2021年2月4日，该文章被撤回，主要原因是该研究没有获得伦理学批准以及文章中存在图片重复使用。
2019年1月8日，青岛大学高慧及天津科技大学芦逵共同通讯在Journal of experimental & clinical cancer research（IF=11）在线发表题为“Endoplasmic reticulum stress triggers Xanthoangelol-induced protective autophagy via activation of JNK/c-Jun Axis in hepatocellular carcinoma”的研究论文，该研究发现XAG可以作为治疗和预防HCC的有希望的候选者。2020年8月19日，该文章被撤回，主要原因是该文章从5篇不同的文章复制粘贴图片，构成了严重的学术不端。据杂志官网介绍，该文章已经被引用16次。另外，被抄袭的2篇文章也同时被撤稿。
作者表示，图 2F 中的数据（HE 和 Ki67）发表在作者之前的文章[1]中，图 1C 中的数据（α-tubulin、FOXO3、p-AKT）和 图2A（α-tubulin）发表于 文章[2]。此外，相同的 α-tubulin蛋白质印迹条带显示图 2A 和 图3A。 因此，通讯作者表示，作者对本文报道的数据和结论的可靠性没有信心。 [1]Cui Y-M, Jiang D, Zhang S-H, Wu P, Ye YP, Chen CM, et al. FOXC2 promotes colorectal cancer proliferation through inhibition of FOXO3a and activation of MAPK and AKT signaling pathways. Cancer Lett. 2014;353(1):87–94.[2]Cui YM, Jiao HL, Ye YP, Chen CM, Wang JX, Tang N, et al. FOXC2 promotes colorectal cancer metastasis by directly targeting MET. Oncogene. 2015;34(33):4379–90.https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-021-02079-2https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-016-0426-8
