生物催化纳米材料已被证实可调节多种实体瘤的免疫抑制状态，并直接诱导抗肿瘤免疫反应，从而有效地对抗癌症免疫疗法中的障碍。

2020年12月6日，中国科学院长春应用化学研究所林君及马平安通讯共同在Advanced Materials（IF=27·40）在线发表题为“Nanozyme‐Initiated In Situ Cascade Reactions for Self‐Amplified Biocatalytic Immunotherapy”的研究论文，该研究通过将葡萄糖氧化酶（GOx），人工纳米酶血红素和倍半萜内酯过氧化内酯衍生的双氢青蒿素（DHA）包裹在沸石咪唑盐骨架（ZIF-8）中来制造仿生级联酶引发的毒性自由基产生装置（GHZD NCs）进而增强生物催化免疫疗法。顺序催化过程产生的不可逆自由基（·C和·OH）和可持续的H2O2在逻辑上和选择性地提高了肿瘤中的氧化应激，进一步触发了有效的免疫原性细胞死亡（ICD）进展。此外，用于抑制肿瘤的原位基于纳米酶的免疫疗法成功引发了长期的免疫记忆效应，从而阻碍了远处肿瘤的生长和肺转移。

这项工作得到了中国国家自然科学基金（批准号：NSFC 51720105015、51672269、51929201、51922097、51772124和51872282），中澳政府间科技合作项目（2017YFE0132300）的资助。中国科学院前沿科学计划（YZDY‐SSW‐JSC018）和中国科学院青年创新促进会（批准号2017273）。所有动物实验均已获得中国吉林吉林大学实验动物中心的批准，生产许可证编号为SCXK 2015-0001，使用许可证编号为SYXK 2018-0001。动物实验的程序是根据《中国实验动物护理和使用国家规定》的规程执行的

但是，在2021年4月20日该文章被撤回，主要原因是文章结论不可靠。

作者要求撤回本文，因为随后的实验表明该文章的结论无效。人工级联酶-药物结合物不能产生羟基自由基。

参考消息：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202006363

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202101383