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JCR2区,审稿快,初审平均30天,免版面费,发文量稳定,最新影响因子首次突破4分!Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

今天和大家分享一本偏小众的期刊:Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration,创刊于2013年,缩写名为AMYOTROPH LAT SCL FR,目前由Informa Healthcare发行,期刊Print ISSN: 2167-8421, Online ISSN: 2167-9223。

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration期刊的主编是来自爱尔兰都柏林圣三一大学神经病学专业的Orla Hardiman教授,期刊编委会还有多位来自世界各地的知名学者。
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期刊官网


https://www.tandfonline.com/toc/iafd20/current。
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JCR及中科院分区


Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration期刊的JCR分区:在208本临床神经病学(CLINICAL NEUROLOGY)领域期刊中排名第67位,位于Q2区。
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中科院分区:在2020年12月最新基础版中,大类学科为医学3区,小类学科为临床神经病学3区,非TOP期刊,非综述期刊。
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期刊收录范围

 
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration期刊致力于研究运动神经元疾病,特别是ALS(Lou-Gehrig病,运动神经元病,肌萎缩侧索硬化)和与额颞叶变性相关的认知功能衰退的研究,涵盖以下与ALS、FTD和其他运动神经元疾病相关的主题:认知能力下降、基础科学、遗传学、新的治疗方法和临床试验、流行病学、临床神经生理学,以及其他临床和科学方面。
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期刊接收的类型包括:original articles、reports、 reviews、 case reports 等等。
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该刊的官方投稿网址为https://accounts.taylorfrancis.com/identity/#/login?authorize=true&client_id=59f21242bb410562f60413514f5108d80ede3086581e834d9027687f7a875502&response_type=code&scope=mail&redirect_uri=http:%2F%2Fapi.taylorandfrancis.com%2Fv1%2Fauthclient%2Fcallback&state=&brand=rptnf。

影响因子


Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration期刊的影响因子总体呈上升趋势,去年3.286分,最新2020年影响因子为4.092分,首次突破4分。
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刊文量及分析


根据Web of Science收录论文(Article、Review、Letter)的统计上,Stem Cells从2013年至今(2021年8月8日),共收录874篇。文章类型上,以Article为主,共759篇,占比约86%,Review类型69篇,占比约7%,Letter共46篇。
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根据WOS收录的文章来看,Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration期刊年发文量在100篇左右,期刊发文量近年都比较稳定,基本没有扩刊迹象。2017年102篇,2018年86篇,2019年113篇,2020年发文量116篇,2021年目前(8月8日)被收录的文章有63篇,按照目前这个发文频次,预计在年底的时候,发文量也在100篇左右,
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根据Web of Science收录的论文来看,目前发文量最多的是美国学者243篇,占比约27%,其次是英国学者142篇,占比约16%,中国学者共发文51篇,占比约6%,与法国学者发文持平,发文量位列第六。
分析了从2019年至今(截止2021年8月8日)目前发文量最多的仍为美国学者,共81篇,占比27%左右,中国学者这两年的发文量上升,共24篇,占比上升至8%左右,发文量位列第五!
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从发文机构来看,发文量位居第一位的是乌得勒支大学医学中心,共24篇,占比约8%;国内机构发文量前三的单位为:中国医学科学院(CHINESE ACAD MED SCI)5篇,北京大学4篇,四川大学4篇。

审稿速度


根据Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration期刊官网信息,文章接受率平均在35%,期刊的审稿效率很高哦,初审平均30天,文章接收后到在线发表平均17天。
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以下是在官网随机搜索了近期发表的几篇文章,从投稿到接收基本在2-3个多月时间,用时较长的4个多月的时间。

第一篇Review Article类型的文章“Genetics of frontotemporal dementia in China”于2020年10月24号投稿,2021年01月17日接收,从投稿到接收用时2个多月的时间。Received 24 Oct 2020, Accepted 17 Jan 2021, Published online: 04 Feb 2021

第二篇文章“Intuitive Staging Correlates With King’s Clinical Stage”于2020年11月02号投稿,2020年12月11日接收,从投稿到接收用时1个月左右的时间。

Received 02 Nov 2020, Accepted 11 Dec 2020, Published online: 06 Apr 2021


第三篇文章“The utility of ALS staging systems in a multi-ethnic patient cohort”于2021年01月06号投稿,2021年02月15日接收,从投稿到接收用时1个多月的时间。

Received 06 Jan 2021, Accepted 15 Feb 2021, Published online: 16 Mar 2021

第四篇文章“Progressive arm muscle weakness in ALS follows the same sequence regardless of onset site: use of TOMS, a novel analytic method to track limb strength”于2020年11月12号投稿,2021年02月07日接收,从投稿到接收用时2个多月,你到3个月的时间。

Received 12 Nov 2020, Accepted 07 Feb 2021, Published online: 23 Feb 2021

第五篇文章“Novel serum autoantibodies against ß-actin (ACTB) in amyotrophic lateral sclerosis”于2020年09月14号投稿,2021年01月31日接收,从投稿到接收用时4个多月的时间。

Received 14 Sep 2020, Accepted 31 Jan 2021, Published online: 01 Apr 2021

版面费


Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration期刊有两种出版模式可选,如果选择传统订阅模式,没有审稿费、版面费;如果选择OA 开放获取模式出版,中国学者需要支付3500美金的出版费。
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总结


Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration期刊审稿速度快,初审平均30天,还不收版面费,期刊发文量稳定,影响因子稳中有升,首次突破4分。接收ALS和额颞部变性等神经退行性疾病相关的文章,想要投稿的小伙伴赶快吧!


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