2019年获资助的CRISPR相关项目共72个，总资助金额高达3485万元，近十年CRISPR的资助项目走势图如下，从2010年开始一路上扬，在2017年达到近几年的资助峰值4000万，虽说这两年有呈现下降趋势，但今年依旧狂揽近3500万，你确定不了解一下？
虽然基因编辑的技术很多，例如基因定位，表观遗传修饰，单碱基基因编辑系统（BE2，BE3，ABE等）、CRISPR/C2c2基因突变检测系统等等。但CRISPR/Cas9系统最简单实用，应用更加便捷广泛，目前该技术成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌等基因组精确修饰，成为科研人员的强大工具，基于CRISPR临床实验已经取得初步成功，预计未来几年还会很火，以Nature Cell Biology（IF：20.04）期刊上文章“LncGata6 maintains stemness of intestinal stem cells and promotes intestinal tumorigenesis”为例，阐述一种CRISPR研究思路，值得学习借鉴。
1.转录组测序筛选差异基因，并利用CRISPR技术敲低上调LncRNAs进行验证
从鼠小肠上皮细胞分选获得Lgr5+细胞，进行转录组测序，筛选差异表达lncRNAs，得到差异lncRNAs。通过CRISPR技术分别敲低上调表达前10的lncRNAs进一步筛选，发现lncGata6下调表达对肠道干细胞（intestinal stem cells, ISCs）形成类器的影响最显著，并通过qPCR验证得到lncGata6在成熟ISCs细胞高表达。
2.对lncGata6表达进行定位研究及验证
通过建立老鼠模型对lncGata6基因表达进行定位研究，发现其主要分布在肠道组织中，接着通过荧光原位杂交等实验验证了lncGata6在小鼠和人的ISCs中高表达。
3. 利用CRISPR/Cas9技术敲除lncGata6进行验证，发现导致ISCs细胞损伤进而影响肠道组织再生功能
4. 寻找与lncGata6相关的基因表达形成以上3现象中的作用机制
首先找lncGata6调控的靶蛋白，敲除lncGata6，看其邻近相关基因的表达水是否受到影响，最终确定调控方式是远程调控，最后通过一系列实验表明lncGata6的作用与Bptf的相互作用有关以及lncGata6可以激活Ehf启动子表达。
5. 顺藤摸瓜，顺着Ehf继续找寻作用机制
发现lncGata6可以激活Ehf启动子表达后，进一步研究下游Ehf调控ISCs功能作用机制，通过之前相似的步骤，建立老鼠模型，转录组分析，CRISPR/Cas9基因敲除等实验，最终发现激活ISCs细胞的Wnt信号通路，从而调控ISCs细胞的干性维持。
6. 接下来是文章升华部分，进一步验证lncGATA6是否与肠道肿瘤发生
有关，发现lncGata6可以通过wnt信号通路促进肿瘤发生，说明lncGaTa6可能是治疗结肠癌潜在的作用靶点。
整篇文章的思路如下：
