SCI论文标题的重要性是不言而喻的。在Google scholar或者PubMed输入关键词检索文献的时候，5G时代的搜索引擎会迅速吐出数千论文----的论文标题，而非科研全文。聪明的你往往会通过某标题来判断其是否符合自己的需要。同样的，SCI杂志编辑们每天都会接收大把的投稿，例如，Nature 平均每天收到30篇投稿，他们如何第一眼就判定是否需要继续花时间阅读你的稿件呢？答案固然是，标题。例如，当材料学杂志Advanced Materials的杂志编辑看到标题为“A unique DNA structure for drug delivery ”的手稿时，他已经开始准备拒稿了，理由是----不符合杂志的读者群；当把标题改为 “A photosensitizer-loaded DNA origami nanosystem for cancer therapy”的时候，编辑会有兴趣继续看看到底什么结构的DNA origami 纳米材料能够作为载体来治疗癌症，被送审的概率就很高了。因而，恰如其分且让编辑眼前一亮的标题往往会提升送审的可能性。标题必须向读者传达科研项目的主体内容，应明确，内容丰富，反映出科研项目的和方法。标题应该告诉读者是否应该继续阅读你的论文。一个好的SCI论文标题不但让读者n能轻松地知道科学研究的结果，甚至能让其推测出研究的假设。因此标题中的所有词语都应谨慎选择----太短的标题会让潜在读者很难抓住文章主要内容，然而太长的标题有时会更没有意义。记住，科研论文的标题不是句子，更不是摘要。- 避免使用 "Studies on "或 "Investigations on "这样的废词；首先，我们来赏析下top journals的论文标题
Watson, J. D., & Crick, F. H. C. A structure for deoxyribose nucleic acid. Nature 171, 737–738 (1953)------这个是解析脱氧核糖核酸的文章。（这里为啥不用DNA？因为当时DNA不像现在这样耳熟能详，还没有被确定为“遗传物质”。）Klimasauskas, Saulius, et al. Hhal methyltransferase flips its target base out of the DNA helix. Cell 76.2 (1994): 357-369.------这篇被发表在Cell上的一句话标题，Hhal methyltransferase是DNA甲基化酶，该酶在作用过程中能够翻转DNA碱基。隐含信息是，作者捕捉到了DNA甲基化过程，进行了高分辨率的结构解析。Victor, M., Bei, Y., Gay, F., Calvo, D., Mello, C. and Shi, Y., 2002. HAT activity is essential for CBP‐1‐dependent transcription and differentiation in Caenorhabditis elegans. EMBO reports, 3(1), pp.50-55.------Yang Shi的一句话标题，HAT（这个是个缩略语，组蛋白乙酰转移酶）的活性对线虫的转录和分化很重要，线虫的转录和分化依赖于CBP‐1。Song, F., Chen, P., Sun, D., Wang, M., Dong, L., Liang, D., Xu, R.M., Zhu, P. and Li, G., 2014. Cryo-EM study of the chromatin fiber reveals a double helix twisted by tetranucleosomal units. Science, 344(6182), pp.376-380.------这篇被发表在Science 一句话标题提示：用冷冻电镜解析了染色质的结构，发现染色质呈现出双螺旋结构，且双螺旋的染色质是以4个核小体为结构单位的。隐含信息是，用新颖的冷冻电镜解析了染色质结构，这个结构清晰显示双螺旋的染色质是以4个核小体为结构单位，而不是以5个或者6个核小体为结构单位。进一步分析，这个分辨率应该挺高的，否则难以断定核小体的数目，那么应该采用的是冷冻电镜的单颗粒法，因而，这个染色质应该是组装的（单颗粒法研究样品均一）。Guohong Li和Ping Zhu 合作解析了30 nm染色质结构。Guohong Li是做生物的，Ping Zhu是做结构的，所以，背后的情况应该是Guohong Li课题组体外组装了样品均一的染色质，Ping Zhu课题组用冷冻电镜单颗粒法解析了该样品的结构，发现了该染色质像DNA一样，呈现了双螺旋结构。（后话，由于该染色质既包括自身的螺旋，又内涵DNA的螺旋，所以该结构被称为“double double helix”。该结构发表于发现DNA结构的60周年（1954））。DNA double helix (1954) 30 nm chromatin “double double”helix (2014)Kellogg, E.H., Howes, S., Ti, S.C., Ramírez-Aportela, E., Kapoor, T.M., Chacón, P. and Nogales, E., 2016. Near-atomic cryo-EM structure of PRC1 bound to the microtubule. Proceedings of the National Academy of Sciences, 113(34), pp.9430-9439.------这篇发在PNAS的标题提示:用冷冻电镜解析了近原子分辨率的结构，该结构揭示了PRC1是如何结合到microtubule上的。隐含信息是，这应该是采用了冷冻电镜单颗粒法。Dnmt3a和Dnmt3L的结构被发表了3次（Xiaodong Cheng，Yanhui Xu，Jikui Song各一次），每次都发表在Nature，尽管研究课题都相同，但是他们之间的标题有一定的差异。Xiaodong Cheng 是表观遗传结构领域的杰出科学家，在他2007年的Nature文章中，他的标题“Structure of Dnmt3a bound to Dnmt3L suggests a model for de novo DNA methylation”交代了以下信息：Dnmt3a和Dnmt3L是直接形成复合物的；该复合物是参与了DNA的de novo甲基化，不是组蛋白的甲基化；Dnmt3a和Dnmt3L之间结合的比较紧密，形成了有序的结构，并且该结构被解析了。这个标题明确告知读者研究的主体内容且内容丰富，也反映出了科研目的。Yanhui Xu加入复旦大学后在表观遗传学结构领域异军突起，近两年几乎被评为院士。在他 2015年的Nature文章中，标题是“Structural insight into autoinhibition and histone H3-induced activation of DNMT3A”，比上面的题目中多了2个关键词“autoinhibition”和“activation”，显然提示以下信息：作者解析了DNMT3A的结构，研究了DNMT3A的甲基化能力，DNMT3A甲基化过程中会发生自我抑制；但是，当DNMT3A与Histone 3 会发生相互作用时，Histone 3会诱导DNMT3A的活性，增强其甲基化能力。这里其实还隐含着其他信息，DNMT3A的结构能够再次被发表，作者可能解析了DNMT3A的更多domain，也可能是加入了DNA或者H3片段；同时，该H3片段应该含有H3k4me3 或者H3K9me 等抑制基因表达的marker。这个标题的信息量是巨大的（小编分析的信息，请阅读原文核对）。另外一位是Jikui Song，在他2018年的Nature文章中，他的标题“Structural basis for DNMT3A-mediated de novo DNA methylation” 告诉读者：作者解析了Dnmt3a介导de novo DNA methylation的结构。由于DNMT3A的结构和功能已经研究得差不多了，且研究内容也大多被广大读者所熟知，故他们使用了1953年Watson-Crick式的标题 （A structure for deoxyribose nucleic acid.）。SCI论文的标题如同老戏骨的一个眼神或一个动作，简单而恰如其分地表达多重意思。SCI论文的标题又如同老匠人的画龙点睛之笔，值得诸位细细雕琢，好好揣摩。
文章来源：投比得学术
