导读
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面上项目：总分大于5.5分的项目上会,上会率一般为30%
青年项目：总分大于5分的项目上会,上会率一般为30%
申请书网评意见至少为三份，最多四份。排名前12%（大体如此，分成两种情况）的为A类项目，12%到35%的为B类项目，其他为C类项目。项目分级和是否上会讨论，由计算机自动给出，并没有人为干预。
研究内容和拟解决的关键问题（80分） 范围合适：3-5个内容 重点突出：1-2个重点 关键问题选择准确：1-2个关键问题 技术路线（90分） 设计合理：基础与临床 方法可行：成熟可靠可重复性强，易于掌握 技术创新：技术改进或完善 研究方法及手段（90分）：方法先进，技术成熟可靠，有创新 研究的预期目标（70分）：发表的研究论文，申请的技术专利，可应用产品的开发
与本项目有关的工作积累（90分）:主要研究者的研究背景及经验，与本研究相关的前期研究，已发表的研究论文 已具备的实验条件（80分） 实验室条件：主要仪器和设备 技术条件：实验模型的建立,预实验的结果,关键实验材料 国内及国际合作：合作的背景及技术优势 项目组成员，主要成员6-10名，结构合理（80分）：高级研究人员（1-2人），中级研究人员（2-3人），技术人员及研究生（3-5人）
标书摘要如下：【糖尿病是严重危害人类健康的代谢综合征，II 型>90%。II 型糖尿病源于胰岛素抵抗（IR），机制不详。炎症、线粒体受损、氧化应激、脂毒性等假说未获共识，亦无有效防治方法。钙敏感受体（CaSR）是 G 蛋白耦联受体，参与细胞增殖、分化和激素分泌等调节。我们首次发现：CaSR 在心肌功能表达，参与心肌缺血-再灌注损伤、细胞凋亡、心肌肥大、动脉粥样硬化、肺动脉高压、内质网应激的发生。前期研究显示，糖尿病心肌病大鼠 CaSR 表达降低；CaSR 激动剂能增加其表达，降低胰岛素水平，减轻心肌损伤。鉴此，我们推测「CaSR 表达变化导致靶器官敏感性降低是 IR 的重要机制」。为验证该假说，我们将复制 2 型糖尿病在体和细胞模型，采用 CaSR 激动剂/抑制剂或基因过表达/沉默，观察 2 型糖尿病大鼠肝脏、骨骼肌和脂肪组织 CaSR 的表达规律，揭示 CaSR 和 IR 的内在关系和信号通路，为源头防治 II 型糖尿病及并发症提供新思路和新靶点。】
建议
2.缺少与本项目相关的预实验
建议 工作基础是预期课题有好的结果，是说服评委的第三次机会，预实验结果很重要，但一定要慎重掌握，不要写的太多，评委会认为工作做的差不多了，没必要再申请基金 建议 版面调整，清晰，层次分明，使版面简洁、易于阅读。坚决消灭错别字等，坚决避免不应该出现的小问题 建议 5.研究团队组成或不合理（评审专家拒绝标书的一个借口？） 建议 6.研究内容写的过多过大是常犯的错误
建议 建议 8.内容太杂，深度不够，关键科学问题缺乏凝练不集中，导致项目可行性欠缺，没有把握准科学问题 建议
