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人-食管癌组织细胞悬液制备流程

背景介绍

食管:是消化管道的一部分,上连于咽,沿脊柱椎体下行,穿过膈肌的食管裂孔通入胃,全长约25厘米。依食管的行程可将其分为颈部、胸部和腹部三段。食管主要由环节肌层(内层)和纵行肌层(外层)组成。由于这两种肌肉的收缩蠕动,迫使食物进入胃,故其主要作用是向胃内推进食物。由于食管主要由肌肉细胞组成,因此我们使用胶原蛋白酶和DNA酶对食管组织进行解离。

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人食管癌组织示意图

实验试剂及耗材

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实验步骤

  1. 准备肿瘤解离试剂盒的酶混合液,将100µL的H酶、500µL的R酶和25µL的A酶加入到4.4mL的的 RPMI 1640培养基中。

  2. 组织切成直径2-4mm的小块。

  3. 将组织转移到含有酶液的温和MACS C管中(冰上)。

  4. 拧紧C管,并将其倒挂在gentle MACS Dissociator的套管上。

  5. 运行 gentleMACS 中的 h_Tumor_01程序。

  6. 程序终止后,将C管从gentleMACS解离器上拆下。

  7. 使用MACSmix试管旋转器在37℃下连续旋转培养样品30min。

  8. 将C管倒挂在gentle MACS Dissociator的套筒上,并运行gentle MACS解离器的程序h_Tumor_02,随后将C管置于MACSmix试管旋转器上在37℃下连续旋转培养样品30min。

  9. 程序终止后,将C管从gentleMACS解离器上拆下。

  10. 重悬细胞沉淀,使用置于50mL离心管上的70μm滤膜过滤。

  11. 用20mL RPMI 1640冲洗滤膜,300 xg离心7min。完全吸出上清液。

  12. 使用适当体积的缓冲液重悬细胞,使用台盼蓝血细胞计数仪分析细胞数量和活性。

结果及注意

细胞量:84万左右,活率91%以上,结团率14%

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注:食管癌组织在取样的时候,要尽量避免掺入食道软骨或黏膜等组织,这些组织存在会使细胞悬液的杂质量增多,以及影响酶解效果


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